Polycythaemia vera

Polyzythämie, PV

Myeloproliferative Krankheit

Zu viele Erythrozyten (diagnoseweisend). Fast immer auch zu viele Thrombozyten & Leukozyten (= Panmyelose).

Erkrankung meist erst im späteren Alter (ca. 60J).

Ätiologie

Fast immer: JAK2-Mutation

Therapie

  • Erythrozytose: im einfachsten Fall Aderlass (alle 1-2 Monate)
  • Thrombozytose: Aspirin