Strukturell-funktionelle Herzveränderungen, die nicht durch KHK, Hypertonie oder Herzvitien bedingt sind.

Einteilung

• Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
• Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
  Meist primär (familiär, autosomal dominant); sekundär z.B. durch Speicherkrankheiten
  Obstruktiver Subtyp: Hypertroph-obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) mit Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts (LVOT)
  
• Restriktive Kardiomyopathie (RCM)
• Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
  Zelluntergang im rechten Vorhof -> Dilatation und Erregungsleitungsstörungen