Primäre Vaskulitiden

Primär in der Gefässwand entstandener entzündlicher Prozess

Einteilung nach Chapel-Hill-Klassifikation:

• Grosse Gefässe
  • Riesenzellarteriitis
  • Takayasu-Arteriitis
• Mittelgrosse Gefässe
  • Polyarteriitis nodosa (PAN)
  • Kawasaki-Syndrom (mukokutanes Lymphknotensyndrom) *
• Kleine (bis mittelgrosse) Gefässe
  • ANCA-assoziiert 
    • Wegener-Granulomatose (Granulomatose mit Polyangiitis)
    • Churg-Strauss-Syndrom (Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis)
    • mikroskopische Polyarteriitis
  • Immunkomplexvaskulitis
    • Purpura Schönlein-Henoch (IgA-Vaskulitis) *
    • Kryoglobulinämie (essenziell vs. sekundär = z.B. HCV-assoziiert)
    • kutane leukozytoklastische Vaskulitis

* Primär Kinder betroffen

Sekundäre Vaskulitiden

Im Rahmen einer anderen lokalen od. systemischen Grunderkrankung

Therapie: Immunsuppressiv (z.B. Glukokortikoide)